×
ورود به پنل صفحه اصلی بلاگ تماس با ما
نوبت دهی

سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن چیست؟

سونوگرافی یکی از ابزارهای کلیدی در مراقبت‌های دوران بارداری است که به پزشکان و والدین کمک میکند تا وضعیت سلامت جنین را از جنبه‌های مختلف بررسی کنند. در این میان ، سونوگرافی NT (Nuchal Translucency) و سونوگرافی آنومالی (Anomaly Scan) از جمله مهمترین و دقیق‌ترین سونوگرافی‌های دوران بارداری هستند که اطلاعات حیاتی درباره وضعیت رشد و سلامت جنین ارائه می‌دهند.

فهرست مقاله
1. سونوگرافی NT چیست؟
2. سونوگرافی آنومالی چیست؟
3. اهداف سونوگرافی NT و آنومالی
4. نحوه انجام سونوگرافی NT
5. نحوه انجام سونوگرافی آنومالی
6. تفاوت های سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن
7. پیشرفت‌های اخیر در سونوگرافی NT و آنومالی
8. سوالات‌متداول

سونوگرافی NT چیست؟

این سونوگرافی معمولاً بین هفت ههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام م یشود و هدف اصلی آن اندازه‌گیری ضخامت مایع شفاف پشت گردن جنین است که به آن شفافیت‌نوکال (Nuchal Translucency) گفته می‌شود. این ضخامت میتواند نشانگر احتمال وجود ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) باشد.
سونوگرافی NT همچنین اطلاعات ارزشمندی درباره ضربان قلب، حرکت جنین و تخمین سن دقیق بارداری ارائه م یدهد. این سونوگرافی غیرتهاجمی است و از امواج فراصوت برای تهیه تصاویر استفاده میکند، بنابراین برای مادر و جنین کاملاً ایمن است.

سونوگرافی NT چیست؟

سونوگرافی آنومالی‌اسکن چیست؟

این سونوگرافی که بین هفته‌های ۱۸ تا ۲۲ بارداری انجام می‌شود، یک بررسی دقیق و تفصیلی از ساختار و عملکرد ارگان‌های داخلی جنین است. آنومالی اسکن به پزشکان کمک می‌کند تا ناهنجاریهای ساختاری در مغز، قلب ، کلیه‌ها، ستون فقرات و سایر اندام‌های جنین را شناسایی کنند. همچنین، این آزمایش برای بررسی موقعیت جفت، حجم مایع آمنیوتیک و وزن تقریبی جنین استفاده می‌شود. در این مرحله، جنسیت جنین نیز معمولاً قابل تشخیص است. این سونوگرافی ابزاری قدرتمند برای ارزیابی رشد و سلامت کلی جنین است و میتواند اطلاعات دقیقی برای مدیریت بهتر بارداری و برنامه‌ریزی درمانی در صورت وجود مشکلات ارائه دهد.

اهمیت کلی این دو سونوگرافی:

  • NT و آنومالی مکمل یکدیگرند: سونوگرافی NT به شناسایی زودهنگام مشکلات کروموزومی کمک میکند، در حالی که سونوگرافی آنومالی وضعیت ساختاری و عملکردی جنین را بررسی می‌کند.
  • اطمینان از سلامت جنین: این سونوگرافی‌ها به والدین کمک میکنند تا با آرامش خاطر بیشتری بارداری را ادامه دهند.
  • تشخیص زودهنگام و برنام هریزی درمانی: در صورت شناسایی مشکلات، امکان انجام آزمایش‌های تکمیلی یا اقدامات درمانی فراهم می‌شود .

اهداف سونوگرافی NT (Nuchal Translucency):

  1. غلبالگری ناهنجاری‌های کروموزومی: مهمترین هدف سونوگرافی NT شناسایی احتمال وجود ناهنجاریهای کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) است.
    این ناهنجاریها معمولاً با ضخامت غیرطبیعی شفافیت نوکال )بیش از ۳ میلیمتر( همراه هستند.
  2. تشخیص زودهنگام ناهنجاری‌های قلبی مادرزادی: سونوگرافی NT م یتواند احتمال وجود مشکلات قلبی مادرزادی مانند نقص دیواره قلب را با شناسایی افزایش ضخامت مایع پشت گردن نشان دهد.
  3. ارزیابی رشد اولیه جنین: بررسی طول سری -دمی(CRL) برای اطمینان از رشد مناسب جنین و مقایسه آن با استانداردهای طبیعی . این اطلاعات به پزشک کمک میکند تا تأخیر یا تسریع در رشد جنین را شناسایی کند.
  4. تخمین دقیق سن‌بارداری: با انداز هگیری CRL ، سن دقیق بارداری محاسبه شده و تاریخ زایمان تخمین زده میشود. این مورد به ویژه زمانی که تاریخ آخرین قاعدگی مادر مشخص نباشد، اهمیت زیادی دارد.
  5. ارزیابی علائم حیاتی جنین: بررسی ضربان قلب جنین (FHR) برای اطمینان از عملکرد صحیح قلب. لازم به ذکر است تعداد طبیعی ضربان قلب جنین معمولاً بین ۱۱۰ تا ۱۶۰ ضربه در دقیقه می باشد.
  6. ارائه اطلاعات برای آزمایش‌های تکمیلی: در صورت شناسایی ضخامت غیرطبیعی NT، پزشک ممکن است آزمایش‌های تکمیلی مانند:
    NIPT (آزمایش خون غیرتهاجمی)، آمنیوسنتزو نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS) را برای تشخیص قطعی ناهنجاری‌ها پیشنهاد دهد.

اهداف سونوگرافی آنومالی (Anomaly Scan):

  1. بررسی رشد جنین: اندازه‌گیری بخش‌های مختلف بدن جنین مانند: قطر دوطرفه سر (BPD)، محیط سر (HC)، محیط شکم (AC)، طول استخوان ران (FL).
    این اندازه‌گیری‌ها برای بررسی تناسب رشد جنین و مقایسه آن با استانداردهای طبیعی استفاده می‌شوند.
  2. تشخیص ناهنجاری‌های ساختاری:
    بررسی ارگان‌های داخلی جنین مانند:
    مغز برای شناسایی مشکلاتی مانند هیدروسفالی یا نقص لوله عصبی.
    قلب برای اطمینان از تشکیل کامل حفره‌ها و شناسایی نقص‌های ساختاری مانند تترالوژی فالوت.
    کلیه‌ها و دستگاه ادراری برای تشخیص انسداد یا ناهنجاری‌های عملکردی.
    ریه‌هابرای بررسی توسعه و شکل‌گیری.
    شناسایی نقص‌های اسکلتی مانند انحنای غیرطبیعی ستون فقرات یا عدم تشکیل اندام‌ها.
  3. بررسی محل جفت و مایع آمنیوتیک:
    تعیین محل قرارگیری جفت (قدامی، خلفی، یا پایین) برای ارزیابی خطرات احتمالی مانند جفت سرراهی.
    اندازه‌گیری حجم مایع آمنیوتیک برای شناسایی هیدرآمنیوس (مایع بیش از حد)یا الیگوهیدرآمنیوس (مایع کمتر از حد طبیعی).
  4. بررسی وزن و سلامت کلی جنین: تخمین وزن جنین بر اساس اندازه‌گیری‌های مختلف. این مورد برای ارزیابی شرایطی مانند رشد محدود داخل رحمی(IUGR) یا بزرگی بیش از حد جنین(ماکروزومی) استفاده می‌شود.
  5. شناسایی مشکلات مرتبط با بند ناف: بررسی تعداد رگ‌های بند ناف و موقعیت آن برای اطمینان از تغذیه مناسب جنین.
  6. تعیین جنسیت جنین: در صورت تمایل والدین، جنسیت جنین معمولاً در این مرحله با دقت بالایی قابل تشخیص است.
  7. اطمینان از سلامت مغز و نخاع: بررسی توسعه و شکل‌گیری نیمکره‌های مغزی و ناحیه نخاع برای شناسایی ناهنجاری‌های عصبی.
  8. ارزیابی موقعیت جنین: بررسی وضعیت قرارگیری جنین در رحم (سر پایین، بریچ، یا عرضی).
  9. برنامه‌ریزی درمان در صورت وجود ناهنجاری: اطلاعات حاصل از این سونوگرافی به پزشکان کمک می‌کند تا در صورت شناسایی مشکلات، اقدامات لازم را برای مدیریت بهتر بارداری و برنامه‌ریزی درمان انجام دهند.

نحوه انجام سونوگرافی NT

نحوه انجام سونوگرافی NT

  1. زمان انجام: این سونوگرافی بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام می‌شود، زیرا در این بازه زمانی ضخامت مایع پشت گردن جنین (شفافیت نوکال) به بهترین شکل قابل اندازه‌گیری است.
  2. آماده‌سازی مادر: مادر باید حدود نیم لیتر آب بنوشد تا مثانه پر شود. پر بودن مثانه کمک می‌کند تا تصاویر واضح‌تر و دقیق‌تری از جنین تهیه شود. نیازی به ناشتا بودن مادر نیست.
  3. موقعیت مادر: مادر به پشت روی تخت دراز می‌کشد و شکم او با ژل مخصوص پوشانده می‌شود. این ژل باعث انتقال بهتر امواج فراصوت و افزایش وضوح تصاویر می‌شود.
  4. روش انجام: پزشک یا تکنسین از دستگاه اولتراسوند ترنس‌ابدومینال(از روی شکم) برای تهیه تصاویر استفاده می‌کند. در صورتی که تصاویر واضح نباشند یا جنین در وضعیت مناسبی قرار نداشته باشد، ممکن است از اولتراسوند ترنس‌واژینالاستفاده شود. این روش از طریق وارد کردن پروب کوچک به داخل واژن انجام می‌شود و برای مادر و جنین ایمن است.

نحوه انجام سونوگرافی آنومالی

  1. زمان انجام: این سونوگرافی معمولاً بین هفته‌های ۱۸ تا ۲۲ بارداریانجام می‌شود. در این بازه زمانی اندام‌ها و ارگان‌های داخلی جنین به اندازه کافی رشد کرده‌اند و قابل ارزیابی هستند.
  2. آماده‌سازی مادر: برخلاف سونوگرافی NT، نیازی به پر بودن مثانه نیست. مادر می‌تواند قبل از آزمایش غذا بخورد و فعالیت‌های روزانه خود را انجام دهد.
  3. موقعیت مادر: مادر به پشت روی تخت دراز می‌کشد و ژل مخصوصی روی شکم او زده می‌شود.
  4. روش انجام: پزشک یا تکنسین با استفاده از پروب اولتراسوند ترنس‌ابدومینال تصاویر دقیق و کاملی از جنین تهیه می‌کند. اگر تصاویر واضح نباشند (به دلیل اضافه وزن مادر یا وضعیت نامناسب جنین)، ممکن است سونوگرافی ترانس واژینال انجام شود.

موارد بررسی در سونوگرافی NT

  • ضخامت مایع پشت گردن جنین (NT) به دقت اندازه‌گیری می‌شود.
  • طول سری-دمی (CRL) برای تخمین سن دقیق بارداری اندازه‌گیری می‌شود.
  • ضربان قلب جنین (FHR) نیز بررسی می‌شود تا از سلامت قلب اطمینان حاصل شود.

موارد بررسی در سونوگرافی آنومالی اسکن

  • اندازه‌گیری بخش‌های مختلف بدن جنین، از جمله قطر سر، محیط سر، محیط شکم و طول استخوان ران.
  • بررسی ساختار و عملکرد ارگان‌های داخلی مانند مغز، قلب، کلیه‌ها و ستون فقرات.
  • ارزیابی موقعیت جفت، حجم مایع آمنیوتیک و سلامت کلی بند ناف.
  • تعیین جنسیت جنین در صورت تمایل والدین.

تفاوت های سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن

تفاوت های سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن

  1. زمان انجام: سونوگرافی NT بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداری برای اندازه‌گیری ضخامت مایع شفاف پشت گردن جنین (شفافیت نوکال) و سونوگرافی آنومالی بین هفته‌های ۱۸ تا ۲۲ بارداری برای بررسی ناهنجاری‌های ساختاری اندام‌ها و ارگان‌های داخلی جنین انجام می‌شود.
  2. اهداف اصلی: سونوگرافی NT برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ادوارد و سندرم پاتو، تخمین دقیق سن بارداری از طریق اندازه‌گیری طول سری-دمی (CRL)، و بررسی ضربان قلب و علائم حیاتی اولیه جنین انجام می‌شود، در حالی که سونوگرافی آنومالی به منظور شناسایی ناهنجاری‌های ساختاری مانند نقص قلبی، مشکلات کلیوی و نقص لوله عصبی، بررسی محل جفت و مایع آمنیوتیک، و ارزیابی رشد اندام‌ها و تخمین وزن جنین صورت می‌گیرد.
  3. آماده‌سازی مادر: برای سونوگرافی NT، مادر باید نیم لیتر آب بنوشد تا مثانه پر شود و تصاویر واضح‌تری تهیه گردد، اما برای سونوگرافی آنومالی نیازی به پر بودن مثانه نیست و مادر می‌تواند پیش از آزمایش غذا بخورد.

مدت زمان انجام آزمایش

سونوگرافی NT معمولاً ۲۰ تا ۳۰ دقیقه طول می‌کشد، اما در صورت نیاز به تغییر وضعیت جنین ممکن است زمان بیشتری لازم باشد، در حالی که سونوگرافی آنومالی به دلیل بررسی دقیق‌تر ارگان‌ها و ساختار جنین حدود ۳۰ تا ۶۰ دقیقه زمان می‌برد.

آمادگی‌های لازم برای سونوگرافی NT (Nuchal Translucency)

  • زمان مناسب انجام: این سونوگرافی باید بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداریانجام شود. پیش از این زمان، جنین به اندازه کافی رشد نکرده است و بعد از هفته ۱۴، مایع شفاف پشت گردن (NT) جذب می‌شود و دیگر قابل اندازه‌گیری نیست.
  • پر بودن مثانه: برای بهبود وضوح تصاویر، مادر باید نیم لیتر آبحدود ۳۰ دقیقه قبل از سونوگرافیبنوشد و از تخلیه مثانه خودداری کند. پر بودن مثانه کمک می‌کند که امواج فراصوت به‌خوبی از جنین عبور کرده و تصاویر واضح‌تری ارائه دهند.
  • لباس مناسب: بهتر است مادر لباسی راحت و گشاد بپوشد که امکان دسترسی آسان به ناحیه شکم را فراهم کند.
  • آرامش روانی: مادر باید آرامش داشته باشد، زیرا استرس می‌تواند بر ضربان قلب جنین تأثیر بگذارد. آرام بودن و نفس کشیدن عمیق می‌تواند به بهبود تجربه کمک کند.
  • ناشتا بودن: نیازی به ناشتا بودن نیست. مادر می‌تواند طبق معمول غذا بخورد.
  • همراهی: اگر مادر ترجیح می‌دهد، می‌تواند یک همراه برای حمایت روحی داشته باشد. برخی مراکز به همراه اجازه می‌دهند در زمان سونوگرافی در اتاق حضور داشته باشد.

آمادگی‌های لازم برای سونوگرافی آنومالی (Anomaly Scan)

  • زمان مناسب انجام: این سونوگرافی باید بین هفته‌های ۱۸ تا ۲۲ بارداریانجام شود. این بازه زمانی برای بررسی دقیق اندام‌ها و ارگان‌های داخلی جنین مناسب است.
  • نیاز به مثانه پر: برخلاف سونوگرافی NT، در سونوگرافی آنومالی نیازی به پر بودن مثانه نیست. مادر می‌تواند مثانه خود را تخلیه کند تا احساس راحتی بیشتری داشته باشد.
  • لباس مناسب: مشابه سونوگرافی NT، بهتر است مادر لباسی گشاد و راحت بپوشد تا دسترسی به شکم آسان باشد.
  • استراحت و تغذیه: مادر باید قبل از مراجعه تغذیه کافی داشته باشد و نیازی به ناشتا بودن نیست. مصرف یک وعده غذایی سبک پیش از سونوگرافی می‌تواند به تحرک جنین کمک کند که برای بررسی دقیق‌تر مفید است.
  • آرامش روانی: مدت زمان این سونوگرافی ممکن است بیشتر از NT باشد (۳۰ تا ۶۰ دقیقه). بنابراین مادر باید صبور باشد و با آرامش همکاری کند.
  • همراهی و درخواست گزارش: در صورت تمایل، مادر می‌تواند همراه داشته باشد. اگر مادر علاقه‌مند به دانستن جنسیت جنین است، می‌تواند پیش از شروع سونوگرافی این موضوع را با پزشک مطرح کند.
  • بررسی وضعیت جنین در صورت تکرار: اگر جنین در وضعیت نامناسبی قرار داشته باشد، پزشک ممکن است از مادر بخواهد موقعیت خود را تغییر دهد یا سونوگرافی در زمان دیگری تکرار شود. برای چنین شرایطی، مادر باید آماده باشد.

مستندات مورد نیاز برای انجام سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن

برای انجام سونوگرافی NT یا آنومالی، مراجعه‌کننده باید برخی مدارک و مستندات ضروری را به همراه داشته باشد. این مستندات به پزشکان و مراکز تصویربرداری کمک می‌کنند تا اطلاعات کامل‌تری درباره وضعیت بارداری فرد به دست آورند و نتایج دقیق‌تر و جامع‌تری ارائه دهند.
مستندات مورد نیاز:

  1. نسخه پزشک متخصص
    پزشک متخصص معمولاً نسخه‌ای را برای انجام سونوگرافی NT یا آنومالی تجویز می‌کند. این نسخه باید شامل موارد زیر باشد: نوع سونوگرافی (NT یا آنومالی، هفته بارداری فعلی، هرگونه توضیحات اضافی پزشک (مانند شرایط خاص بارداری یا درخواست بررسی‌های خاص)
  2. کارت شناسایی معتبر: برای ثبت‌نام و هماهنگی در مرکز سونوگرافی، ارائه کارت شناسایی معتبر مانند کارت ملییا شناسنامه ضروری است.
  3. کارت بارداری (در صورت وجود)
    اهمیت کارت بارداری: این کارت که توسط پزشک یا مامای مراقبت‌کننده از بارداری صادر می‌شود، شامل اطلاعاتی از قبیل: تاریخ شروع بارداری تاریخ تقریبی زایمان، جزئیات جلسات معاینات قبلی، هرگونه شرایط خاص یا هشدارهای پزشکی.
  4. گزارش‌های قبلی سونوگرافی: اگر قبلاً سونوگرافی‌هایی انجام شده باشد (مانند سونوگرافی اولیه یا سونوگرافی تعیین موقعیت جنین)، همراه داشتن گزارش‌ها و تصاویر ضروری است. این اطلاعات به پزشک کمک می‌کند تا روند رشد و تغییرات جنین را بهتر ارزیابی کند.
  5. نتایج آزمایش‌های قبلی:
    آزمایش‌های خون و بیوشیمیایی: اگر مادر آزمایش‌هایی مانند NIPT، آزمایش سه‌گانه (Triple Test)یا غربالگری سه‌ماهه اولانجام داده باشد، ارائه نتایج آن به پزشک ضروری است. این اطلاعات به تفسیر دقیق‌تر سونوگرافی کمک می‌کند.
  6. دفترچه بیمه (در صورت استفاده از خدمات بیمه‌ای)
    جزئیات دفترچه: برای استفاده از خدمات بیمه‌ای، ارائه دفترچه بیمه با مشخصات به‌روز ضروری است. برخی مراکز ممکن است نیاز به کپی دفترچه بیمه داشته باشند.
  7. مدارک مرتبط با شرایط خاص (در صورت وجود)
    بیماری‌های زمینه‌ای: اگر مادر دارای شرایط خاصی مانند دیابت بارداری، فشار خون بالا یا سابقه جراحی رحم باشد، باید مستندات مربوطه را همراه داشته باشد.
    تاریخچه بارداری: اگر مادر سابقه مشکلات بارداری قبلی (مانند سقط جنین، ناهنجاری‌های جنینی یا زایمان زودرس) داشته باشد، ارائه مستندات مرتبط اهمیت دارد.
  8. فرم‌های ارجاع از مراکز درمانی (در صورت وجود): اگر مادر از سوی مرکز درمانی یا پزشک دیگری ارجاع شده باشد، ارائه فرم ارجاع یا معرفی‌نامه ضروری است.

توصیه‌های تکمیلی:

  • تهیه کپی از مدارک: بهتر است از تمامی مدارک (به‌خصوص گزارش‌های قبلی و نتایج آزمایش‌ها) کپی تهیه شود تا در صورت نیاز مرکز تصویربرداری از آن‌ها استفاده کند.
  • همراه داشتن کیف مدارک بارداری: مادر می‌تواند تمامی مستندات مرتبط با بارداری را در یک کیف یا پوشه مشخص نگه دارد تا هنگام مراجعه به مراکز درمانی یا تصویربرداری به‌راحتی در دسترس باشد.
  • هماهنگی قبلی: قبل از مراجعه به مرکز سونوگرافی، تماس با مرکز برای اطمینان از مدارک مورد نیاز و تأیید وقت مراجعه توصیه می‌شود.

پیشرفت‌های اخیر در سونوگرافی NT و آنومالی اسکن

  1. دقت تشخیصی: سونوگرافی NT در هفته‌های 11-14 تا 87٪ ناهنجاری‌های کروموزومی (مانند تریزومی 21) و آنومالی اسکن در هفته‌های 18-22 تا 95٪ ناهنجاری‌های ساختاری را شناسایی می‌کنند. ترکیب این دو روش دقت کلی غربالگری را به بیش از 98٪ می‌رساند.
  2. هوش مصنوعی (AI): استفاده از AI دقت تشخیص ناهنجاری‌های ساختاری را تا 30٪ افزایش داده و زمان تفسیر نتایج را کاهش داده است.
  3. ترکیب با آزمایش‌های خون: ترکیب NT با آزمایش‌های NIPT و بیوشیمیایی دقت تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی را به بیش از 99.8٪ رسانده است.
  4. فناوری تصویربرداری: سونوگرافی سه‌بعدی، چهاربعدی، داپلر رنگی، و دستگاه‌های با وضوح بالا امکان بررسی دقیق‌تر ساختارهای جنینی را فراهم کرده‌اند.
  5. استخوان بینی (NB): بررسی NB در کنار NT دقت تشخیص سندرم داون را بهبود بخشیده است.
  6. استانداردسازی NT: ضخامت طبیعی NT با طول سری-دمی (CRL) مرتبط است، که به تشخیص دقیق‌تر ناهنجاری‌ها کمک می‌کند.
  7. تشخیص ناهنجاری‌های نادر: آنومالی اسکن می‌تواند مشکلات نادر مانند عدم تقارن اندام‌ها و ناهنجاری‌های مغزی و ستون فقرات را با دقت بیش از 95٪ شناسایی کند.
  8. داپلر رنگی: استفاده از داپلر جریان خون بند ناف و ارگان‌های جنینی را برای شناسایی مشکلات رشد بررسی می‌کند.
  9. ارتباط NT با مشکلات قلبی: افزایش ضخامت NT می‌تواند نشانگر ناهنجاری‌های قلبی مادرزادی باشد و نیاز به پیگیری با اکوکاردیوگرافی جنین دارد.
  10. AI در آنومالی اسکن: سیستم‌های مبتنی بر AI دقت تحلیل تصاویر را به 98٪ رسانده و خطاهای انسانی را کاهش داده‌اند.

سوالات‌متداول

سونوگرافی NT چیست و چرا انجام می‌شود؟

سونوگرافی NT (Nuchal Translucency) آزمایشی است که بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام می‌شود. هدف آن اندازه‌گیری ضخامت مایع شفاف پشت گردن جنین است که به آن شفافیت نوکال گفته می‌شود.
دلایل انجام:
شناسایی احتمال وجود ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی۱۳).
تخمین سن دقیق بارداری.
بررسی ضربان قلب جنین.

سونوگرافی آنومالی چیست و چه اهدافی دارد؟

سونوگرافی آنومالی که به آن سونوگرافی تفصیلی نیز گفته می‌شود، بین هفته‌های ۱۸ تا ۲۲ بارداری انجام می‌شود. این آزمایش برای بررسی دقیق ساختار بدن و ارگان‌های داخلی جنین طراحی شده است.
دلایل انجام:
بررسی رشد اندام‌ها مانند سر، شکم و استخوان ران.

تشخیص ناهنجاری‌های ساختاری مانند نقص قلبی یا مشکلات کلیوی.
ارزیابی محل جفت و مایع آمنیوتیک.
تعیین جنسیت جنین (در صورت تمایل والدین).

اگر نتیجه سونوگرافی NT غیرطبیعی باشد، چه باید کرد؟

در صورت مشاهده نتایج غیرطبیعی، پزشک ممکن است آزمایش‌های تکمیلی پیشنهاد دهد، از جمله:

  • NIPT (آزمایش خون غیرتهاجمی): بررسی DNA جنین در خون مادر برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی.
  • آمنیوسنتز: نمونه‌برداری از مایع آمنیوتیک برای بررسی کروموزوم‌ها.
  • نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS): جمع‌آوری نمونه از سلول‌های جفت برای تشخیص مشکلات ژنتیکی.

آیا انجام سونوگرافی NT و آنومالی‌اسکن در دوران بارداری ضروری است؟

بله، این سونوگرافی‌ها برای تمامی مادران باردار توصیه می‌شود زیرا می‌توانند اطلاعات حیاتی درباره سلامت و رشد جنین ارائه دهند. حتی اگر هیچ عامل خطر خاصی وجود نداشته باشد، این آزمایش‌ها برای اطمینان از سلامت جنین انجام می‌شوند.

آیا سن مادر بر نتایج این سونوگرافی‌ها تأثیر می‌گذارد؟

بله، سن مادر یکی از عوامل مهم در تخمین خطر ناهنجاری‌های کروموزومی است. مادران بالای ۳۵ سال در معرض خطر بیشتری برای داشتن جنینی با ناهنجاری‌های کروموزومی هستند. این فاکتور در کنار اندازه NT و سایر عوامل در تخمین ریسک استفاده می‌شود.

آیا ناشتا بودن برای انجام این سونوگرافی‌ها ضروری است؟

خیر، ناشتا بودن برای هیچ‌کدام از این سونوگرافی‌ها لازم نیست. مادر می‌تواند تغذیه عادی داشته باشد.

چه عواملی بر دقت این سونوگرافی‌ها تأثیر می‌گذارند؟

  • وزن مادر (اضافه وزن ممکن است وضوح تصاویر را کاهش دهد).
  • وضعیت قرارگیری جنین.
  • تجربه و مهارت پزشک.
  • کیفیت دستگاه سونوگرافی.

آیا هزینه این سونوگرافی‌ها تحت پوشش بیمه قرار دارد؟

بسته به نوع بیمه و مرکز انجام، هزینه این سونوگرافی‌ها ممکن است به‌طور کامل یا جزئی تحت پوشش بیمه قرار گیرد. بهتر است پیش از مراجعه با مرکز مورد نظر تماس گرفته شود.

آیا این سونوگرافی‌ها برای بارداری‌های چند قلو انجام می‌شود؟

بله، این سونوگرافی‌ها برای بارداری‌های چندقلو نیز انجام می‌شوند. با این حال، بررسی هر جنین به‌صورت جداگانه ممکن است زمان بیشتری ببرد.

نتیجه‌گیری

سونوگرافی NT و آنومالی اسکن از موثرترین روش‌های غربالگری و تشخیص مشکلات جنینی هستند. انجام این سونوگرافی‌ها در زمان‌های مناسب و تحت نظر پزشکان مجرب، به مادران و پزشکان امکان می‌دهد تا با اطمینان بیشتری بارداری را مدیریت کرده و در صورت نیاز، اقدامات درمانی مناسب را به‌موقع انجام دهند. این دو آزمایش نه‌تنها تضمین‌کننده سلامت جنین هستند، بلکه به کاهش نگرانی‌های والدین و اطمینان از یک بارداری سالم و موفق کمک می‌کنند

بازگشت به صفحه اصلی